尽管处方兴奋剂的需求大幅上升，药物短缺的问题依然严重，因此联邦官员已介入，要求制药公司加大生产力度。
美国食品和药物管理局（FDA）与美国缉毒局（DEA）的官员联合提出了这一请求。
FDA局长罗伯特·卡利夫博士与DEA局长安妮·米尔格拉姆在周二的一封信中表示：“FDA和DEA并不直接生产药物，也无法强制制药公司增加生产或改变药物的分销方式。换句话说，我们正在与众多制造商、代理机构及供应链中的其他相关方紧密合作，以了解、预防并减轻这些短缺带来的影响。”
这两家机构还呼吁开处方的医生仔细审视自己的处方行为。
卡利夫和米尔格拉姆在信中提到：“最近几个月，某些药物的短缺让患者及其家属感到沮丧，这种情绪是可以理解的。”
药品短缺的原因之一是去年秋季某制药公司推迟了生产。同时，根据美国疾病控制与预防中心的报告，疫情期间成人对处方兴奋剂的需求显著增加。
去年10月，FDA首次宣布阿得拉的短缺；这种药物通常用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
信中指出，DEA对兴奋剂的生产数量进行了限制，但制造商尚未达到这一上限。2022年的一项分析显示，他们的生产量比配额少了30%。
该机构要求制造商放弃无法满足的配额，以便DEA能够重新分配这些配额，并“致力于审查和改进”配额的管理程序。
信中还强调了处方兴奋剂的“广泛滥用”现象，并呼吁加快对多动症的适当诊断和治疗。
卡利夫和米尔格拉姆表示：“我们将考虑采取额外措施，以防止非医疗用途的滥用，并努力更好地理解和加强供应链的稳定性。我们希望能够共同努力，确保那些真正需要兴奋剂药物的患者能够根据最佳的临床知识获得所需药物，了解其有效性，并在不适用的情况下避免使用。”
更多信息
美国疾病控制与预防中心提供了关于多动症的更多信息。
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评论列表（4条）
我是的签约作者“svs”！
希望本篇文章《联邦机构敦促制药企业扩大多动症药物的生产》能对你有所帮助！
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