“研究结果显示,衰老小鼠的蛋白质组中,t-Cys的累积水平和t-Cys残基的总数相比年轻组显著增加。”
布法罗,纽约州——2024年8月27日——一项新的研究观点于2024年7月25日发表在《Aging (Albany NY)》第16卷,第15期,标题为“三氧化半胱氨酸与衰老:一种超越经典蛋白病范式的分子双重性”。
氧化应激(OS)是由于氧化剂与抗氧化剂之间的不平衡而导致的,进而形成氧化翻译后修饰(PTMs),其中包括老化蛋白质组中半胱氨酸(Cys)残基的修饰。具体而言,三氧化Cys(t-Cys)的形成会导致蛋白质的永久性损伤。最近的研究发现,衰老蛋白质组中t-Cys残基的异常调节会破坏稳态磷酸化信号,导致蛋白质的变化,这种变化与丝氨酸(p-Ser)残基的磷酸化引起的变化相似。
从这个视角出发,来自阿尔诺德维拉诺瓦大学医院(HUAV)和莱伊达大学(UdL)的研究人员Antonio Sánchez Milán、María Mulet、Aida Serra和Xavier Gallart-Palau提供了新的数据,证实了与衰老相关的特异性t-Cys位点在血液相关循环人类蛋白质组中的增加。
“这些发现和范围支持了t-Cys残基作为重要机制和生物标记的假设,值得在不健康衰老及与年龄相关的主要疾病背景下进一步研究。”
继续阅读:DOI: https://doi.org/10.18632/aging.206036
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